徐伟自制药物救子的故事再次取得新进展，他的药物研发已经进入关键性阶段。在不久前的一次采访中，他透露科研级基因药物样品即将在短短的两到三周内制备完成，言语间充满了对未来的期待和信心。这一令人振奋的消息背后，是徐伟无数个日夜自学国外文献、在家中搭建实验室的坚持与付出。他克服了学历限制、原料采购等重重困难，才走到了今天这一步。
云南省药品监管部门已经介入此事，向他详细讲解了药品相关的法规政策，为后续合法化道路提供支持。时光荏苒，自2021年10月到现在，徐伟一直持续优化治疗方案。在的一次采访中，他坦言曾经历过孤独和被放弃的痛苦，但他不愿让心爱的家人也承受同样的痛苦，所以一直坚持下来。目前，儿子的病情维持稳定状态，而家庭也已为此付出了长达五年的努力。
这个故事引发了社会的广泛关注和争议：
在医学专家眼中，家庭自制药物的安全风险不容忽视，他们对徐伟的行为表达了疑虑和担忧。公众更多地看到了他作为一个父亲的无私和坚韧，对他持宽容态度。
这一事件也让我们反思现行罕见病药物研发的困境与患者自救需求之间的矛盾。在昂贵的治疗费用与家庭长期治疗压力之下，家庭关系难免会受到考验。据闻，徐伟的女儿曾感受到被忽视的压力，这也提醒我们关注这一特殊家庭背后的情感需求。
徐伟的故事触动了无数人的心灵。他在2022年春节时曾许下“期望儿子回归正常生活”的愿望。如今，他依然通过自媒体分享治疗进展，持续引发社会对罕见病群体的关注。让我们共同期待他的努力能够取得最终的成功，为更多的罕见病患者带来希望和光明。
