遗传性椭圆形红细胞增多症是一种独特的遗传性疾病，它的主要特征是红细胞的形态发生了改变。原本双凹圆盘状的红细胞，逐渐演变成为椭圆形，这一变化严重影响了红细胞的变形能力。
这种变形能力的减弱，使得红细胞在通过时面临巨大的挑战。它们在这里遭遇的阻力，就如同在狭窄的通道里行驶，很容易受到损伤。一旦红细胞受损，就会导致溶血现象的发生。溶血现象是红细胞破裂，血红蛋白释放到血液中的过程。当这种情况发生时，我们的身体会出现一系列的反应。
最明显的反应就是溶血性贫血。由于红细胞的破裂，导致血液中红细胞的数量减少，不能满足身体对氧的需求，从而产生贫血症状。黄疸也是常见的并发症之一，因为溶血过程中释放的血红蛋白分解产物会导致皮肤和眼白的黄染。作为过滤血液的器官，在应对这种红细胞异常时会出现过度工作的情况，严重时可能引发并发症。
更为严重的是，在慢性溶血性贫血的过程中，可能会并发胆结石和纯红细胞再生障碍。胆结石的形成可能与长期的溶血过程有关，而纯红细胞再生障碍则意味着中红细胞的生成受到阻碍。这两种并发症都会进一步加剧病情，使治疗变得更加复杂。
遗传性椭圆形红细胞增多症是一种严重的遗传性疾病，它改变了红细胞的形态，导致一系列溶血性贫血及其相关并发症。对于患者来说，及早了解这种疾病，积极配合治疗，是控制病情、提高生活质量的关键。