马蹄肾，一种特殊的肾脏形态，常常在其他先天性异常的伴随下被发现。即使没有明显的症状，这种肾脏形态依然会被关注。根据Boatman的统计，在96例马蹄肾病患者中，约有三分之一的患者伴有其他系统的异常。
对于新生儿及年幼的患者，多种先天性异常的出现更为常见。尸检结果揭示，这些其他系统的异常主要涉及到骨骼、心血管、中枢神经系统等。肛门直肠异常在马蹄肾患者中也较为普遍，约占患者总数的两成左右。除此之外，蹄铁肾有时也可能单独发生。与其他泌尿畸形如尿道下裂、输尿管重复畸形等一起出现的情况也并不罕见。这些泌尿畸形可能伴随肾积水、尿路结石、尿路感染或肿瘤等出现。
儿童患者群体中，特定疾病的发病率较高。约18%的儿童存在三体征群的特征。而对于女性患者而言，出现唐氏综合征(Turner’s syndrome)、双角子宫或阴道纵隔的比例达到四成左右。在男性患者中，尿道下裂和睾丸下降不完全的情况更为常见。超过一半的患者可能出现膀胱输尿管反流的症状。这些症状和情况提醒我们，马蹄肾患者的健康需要密切关注和细心照料。在医学界和社会中，我们需要更加深入地了解和研究这种肾脏形态以及相关疾病，以提供更准确的诊断和治疗方法，确保患者的健康和福祉得到充分的保障和维护。
