在西安革命公园附近的天桥上，一幅令人心痛的景象映入眼帘。一个年仅三岁多的小男孩，名叫小鱼（化名），坐在一个红色的拉杆箱上，他的脖子上明显有一个显眼的疱。他的母亲，王女士，一脸愁容，带着他四处寻找可以接纳他的幼儿园。
原来，小鱼患有先天性大疱表皮松解症，这是一种罕见的遗传性皮肤病。他的皮肤脆弱，轻轻一碰就会起疱。从发现到确诊的一个多月里，家庭已经花费了8万多元。王女士为了照顾孩子，近四年来一直全职在家，生活的重担全部压在丈夫身上，家庭经济十分困难。
每天睡前，王女士都要小心翼翼地为小鱼扎破手脚上的疱，确保它们不会扩大。这个过程对孩子来说极其痛苦，他常常疼得大哭。但王女士必须坚持，为了让他第二天能正常下床走路。尽管她一家家解释小鱼的病不传染，很多幼儿园仍然拒绝接收他，理由都是担心他的病会传染给其他学生。
今年4月，王女士带着小鱼来到西安，试图在这里找到一所能够接纳他的幼儿园。她先后联系了多家幼儿园，但每当了解到小鱼的病情，都被婉拒了。即使提供了医院开的无传染证明，幼儿园方面还是表示担忧，怕别的孩子不能接受小鱼，或者他的病会传染。
王女士告诉记者，因为丈夫在西安打工，所以她带着孩子来到这里寻找机会。“我希望大城市的人们见识更广，能包容我们，给小鱼一个上学的机会。”王女士动情地说。如果有幼儿园愿意接受小鱼，她甚至愿意到幼儿园做义工。
西京医院皮肤科的李凯医生表示，“大疱表皮松解症”是一种需要终身治疗的遗传性皮肤病，但并不会传染。他呼吁相关部门能够关注这对母子，给予帮助，让小鱼能够早日上学。
这个令人心碎的故事让人不禁感慨万分。孩子身患重病，却遭到幼儿园的歧视。我们真诚希望此事能引起社会关注，相关部门能出手相助，为小鱼找到一个可以接纳他的幼儿园，让他和其他孩子一样，拥有正常的学习和生活环境。我们也希望人们能够更多地了解这种疾病，消除对患病孩子的歧视和排斥，给予他们更多的关爱和支持。
