近日，一个重大的科技突破在公共卫生领域引发了广泛关注。辽宁成大生物股份有限公司成功研发并推出新型人用狂犬病疫苗，正式上市销售。这款疫苗的独特之处在于，它成为了国内首个获得国家食品药品监督管理局批准的采用“2-1-1”接种程序的疫苗，这一进展无疑打破了国外产品的市场垄断。
这一“2-1-1”接种程序起源于欧洲科学家的研究成果，于1984年被世界卫生组织推荐采用。这种程序的独特之处在于，接种者只需进行三次就诊，分别接种两针、一针、一针，总共四针，整个接种过程仅需三周时间。相较于传统的五针法，这一程序大大减轻了狂犬病对医疗系统的经济压力，同时也大大提高了产生抗体的速度和水平。对于那些潜伏期较短的接种者，即使无法获得被动免疫制剂或者无法承担其费用，也能得到有效的保护。这一程序主要应用于狂犬病的暴露后预防，已被法国、英国、德国等发达国家广泛应用，至今尚未出现一例免疫失败的情况。
值得一提的是，长期以来，“2-1-1”程序的人用狂犬病疫苗市场一直被国外疫苗生产企业所垄断。辽宁成大生物股份有限公司通过引进、消化、吸收和创新，成功研制出各项指标达到国际先进水平的疫苗。这一重大突破使得我国成为了全球首个生产“2-1-1”程序狂犬病疫苗的国家。
据了解，辽宁成大生物股份有限公司自今年3月起全面启动新型“2-1-1”程序人用狂犬病疫苗的生产工作。并在今年第三季度正式启动了新型疫苗的销售工作。这款新型疫苗的包装规格为每人份四支，每盒一人份。最令人关注的是，这款新型疫苗的价格与五针法疫苗价格持平，这将使得更多的患者能够负担得起这一新型的接种程序，从而得到更好的保护。这一创新不仅展现了我国在公共卫生领域的进步，也彰显了我国疫苗研发的强大实力。
