格林-巴利综合征，又称为吉兰-巴雷综合征，是一种自身免疫介导的周围神经病和多发性脊神经根损害的疾病。关于其病因，医学界尚未有明确的结论，但普遍认为可能与体液免疫有关。
深入其根源，格林-巴利综合征具有遗传性的特征，常常表现为常染色体显性遗传。绝大部分患者体内存在染色体大片段基因缺失。也有少数患者是在注射某些疫苗，如甲流疫苗、肺炎疫苗后，出现的神经根疾病。值得注意的是，大多数患者在发病前都有感染的前驱症状。
此病症在发病后的两周左右会达到高峰，患者会出现一系列的症状。肌肉无力是其中的典型表现，同时四肢腱反射会减弱或消失，患者还会出现感觉异常和自主神经功能障碍。这些症状严重影响了患者的生活质量，需要及时进行治疗。
针对格林-巴利综合征的治疗手段多样，包括抗感染治疗、呼吸道管理、营养支持、免疫治疗、神经营养、对症治疗以及防治并发症和康复治疗等。大多数患者的预后较好，一般在2个月至1年内恢复正常生活。约有10%的患者会留下较为严重的后遗症，这些患者需要长期的康复治疗和关怀。更为严重的是，有5%的患者可能会因呼吸衰竭、感染、低血压、心律失常等严重并发症而面临生命的危险。
对于格林-巴利综合征，我们需要提高警惕，加强对其的认识和理解。患者也需要积极配合治疗，保持乐观的心态，这样才能更好地战胜病魔，恢复健康。
