中国新药上市滞后，患者期待及时救治
近年来，我国医药领域的发展引人关注。艾美仕市场研究公司(IMS)中国区域咨询业务的负责人张猛对于中国医药市场新药上市速度表示了遗憾。他指出，一款中国新药从上市到获得国家的医保覆盖，往往需要比美国同类产品晚走8年至11年的时间。这对于许多需要新药及时救治的患者来说，无疑是一种挑战。
张猛强调，在药品的注册阶段，由于人力资源和流程限制等原因，中国新药上市的时间比其他国家平均晚约4至5年。即便药品成功注册，由于备案采购机制、药事委员会召开周期的不确定性以及医保目录更新缓慢等因素，我国患者享受到可报销的新药仍比美国晚8年。这不仅延长了患者治愈疾病的时间，更使得许多新药对患者的治疗效果大打折扣。
在对比全球的新药准入流程时，张猛表示，虽然各国都需要通过国家监管部门审批等多个环节来完成新药的完整应用流程，但多数国家通常能在一年内完成，而美国等成熟市场则能在短短的半年内完成。相比之下，中国新药上市的流程显然还有待优化。
更令人担忧的是，据张猛透露的数据，全球销量排名前100位的新药中，有高达23个产品在中国并未销售。这意味着许多全球领先的新药并未能及时惠及我国患者。本土制药企业研发的创新药物在招标、医保等方面同样面临重重挑战。这无疑削弱了我国医药产业的创新动力，也对患者的治疗造成了显著的影响。
尽管新药的上市速度滞后，但它们带来的经济效益不可忽视。研究发现，新药的广泛应用降低了人均住院费用。张猛表示，过去十几年中，新药的贡献在人均寿命延长中占据了近40%的比重。优化市场准入环境、加速新药上市对我国的医疗发展和患者治疗至关重要。这不仅关乎患者的生命健康，更是对我国医药产业未来发展的一次严峻考验。
面对这样的挑战，我们期待相关部门能够积极应对，加速新药的审批和准入流程，让更多的新药及时惠及我国患者。也期待制药企业加大研发投入，研发更多适合我国患者的创新药物。让我们共同努力，为患者的健康福祉而努力。
