儿童基底细胞痣综合征的临床表现可谓五花八门，独特而引人关注。以下是其详细的症状描述：
儿童基底细胞痣综合征患者的皮肤会出现明显的变化。多发性痣样基底细胞癌或上皮囊肿，这些良性的囊肿和肿瘤可能会在儿童的暴露和非暴露区域出现。脂肪瘤和纤维瘤也可能相伴而生。这些症状在儿童期和青春期尤为显著。
患者的手掌和足跖皮肤会出现角化不良的现象。这些区域的皮肤会出现直径约为0.1～0.3cm的窝状结构，由于皮肤角质的缺损和毛细血管的扩张，这些窝状结构呈现出红色，在施加压力后会变白。这一症状同样常见于儿童和青少年。
多发性颌骨囊肿也是儿童基底细胞痣综合征的一个显著特征。这些囊肿主要出现在下颌骨，特别是在X线检查中更为突出。
骨骼系统方面，患者的肋骨可能会出现分叉，手掌和拇指的末节骨骼可能会缩短。脊柱可能出现后凸或侧凸等异常，甚至出现骨骼结合的现象。
除了上述特征外，儿童基底细胞痣综合征还可能伴随其他多种表现。例如，患者可能出现先天性脑积水、硬脑膜钙化、隐睾、先天性失明、脉络膜裂以及视神经缺陷等。这些症状使得儿童基底细胞痣综合征的临床表现丰富多样，也对诊断和治疗提出了更高的要求。
儿童基底细胞痣综合征是一种复杂的疾病，其临床表现涵盖了皮肤、骨骼系统以及其他多个方面。对于家长和医生来说，了解这些症状对于疾病的早期识别和治疗至关重要。
