关于先天性颅锁骨发育不全的深入研究，学者们基于遗传关系和症状的严重程度，将其细致划分为三大类别。
第一类：标准型。这一类型的病例往往具有家族遗传的特点。在X线检查下，表现尤为典型。患者可能单侧或双侧锁骨部分甚至全部缺失，颅骨骨化不全，前囟门扩大，颅骨缝未正常闭合。偶尔还会出现胸骨柄缺失，脊柱裂广泛等状况。这一类型的病例展现了颅锁骨发育不全的全方位影响，让人不禁感叹生命的脆弱。
第二类：家族遗传型。虽然也带有家族遗传关系，但在这个类型的病例中，颅骨并未受到累及。这一类型在一定程度上展现了先天性颅锁骨发育不全的遗传特性，同时也提示我们，即便在遗传性疾病中，也有可能出现特定的选择性表达。
第三类：散发型。此类型的先天性颅锁骨发育不全患者并无家族遗传关系。这可能是环境、随机突变等其他因素导致的病例。这种类型的出现，打破了我们对遗传性疾病的固有认知，提示我们除了遗传因素，还有其他因素可能影响到颅锁骨的发育。
先天性颅锁骨发育不全的三种类型各自具有独特的特点和表现。通过对这三种类型的深入研究，我们可以更好地了解先天性颅锁骨发育不全的复杂性，为寻找有效的预防和治疗手段提供重要的线索。这也展示了生命的奇妙和复杂性，让我们对生命充满敬畏。
