原发性视网膜色素变性是一种深入眼底病变的罕见疾病，又称为毯层-视网膜变性。这是一种遗传性视网膜病变，其特点是感光细胞和色素上皮功能逐渐丧失。视网膜色素变性在全球范围内都是一种常见的致盲眼病，严重影响患者的视觉功能和生活质量。
这种疾病通常在儿童或青少年早期开始发病，其症状在青春期会逐渐加重。患者的视野逐渐狭窄，视力逐渐下降。到了中年或老年，如果没有得到有效的治疗和控制，病变可能会累及黄斑区域，导致中心视力明显减退，甚至可能导致失明。虽然有一些患者可能会很晚才发病，但大多数患者在30岁之前就已经出现了明显的症状。这种病变通常是双眼同时发病的。一些患者还可能伴随其他器官的疾病，成为全身综合征的表现之一。
根据在我国的调查数据，这种视网膜色素变性的患病率约为1/3500。这意味着在我们身边，每3500个人中就有一个人可能患有这种疾病。虽然这种疾病的发病原因尚未完全明确，但已经有很多研究和治疗正在进行中，以期找到更好的治疗方法来帮助患者恢复视力。
视网膜色素变性的治疗是一个长期的过程，需要患者积极配合医生的治疗方案。对于患者和家属来说，了解这种疾病的相关知识也非常重要。只有充分了解疾病的特点和治疗方法，才能更好地应对疾病带来的挑战，提高生活质量。
