“GMP”，这是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文译为“良好作业规范”或“优良制造标准”。这是一个重要的自主性管理制度，其核心在于生产过程的产品质量与卫生安全。
在制药、食品等行业中，GMP是一套强制性的标准。它要求企业从源头做起，从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输到质量控制等各环节，都必须严格按照国家相关法规要求，达到卫生质量的严格标准。这是一套可操作的作业规范，其目的旨在帮助企业改善卫生环境，及时察觉生产过程中的问题并进行改进。
《药品生产质量管理规范》（简称GMP），更是药品生产和质量管理的基本准则。在药品制剂生产的全程以及原料药生产中影响成品质量的关键工序中，都需要遵循这一规范。GMP的推行力度之大，是因为它对于避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低差错发生率，具有至关重要的作用。它是提高药品质量的关键措施，是保障公众健康的重要一环。
在大力推行GMP的过程中，我们不仅要重视其在药品生产中的应用，更要理解其深层含义和价值。GMP的核心在于对生产过程的严格控制和管理，以确保产品的质量和安全。它不仅仅是一套规范，更是一种对生命健康负责的态度和承诺。我们应该深入学习和理解GMP的内涵，将其真正落实到日常工作中，以确保药品的安全、有效和质量稳定。只有这样，才能真正实现GMP的初衷，保障广大患者的利益。
