阴道斜隔这一病症的起源，可追溯到胚胎期的发育过程。在这一阶段，女性生殖道的前身——米勒管，是一条对称的双侧管道。经过中线融合、中隔吸收等步骤，最终形成一个单一的子宫体、宫颈和阴道，并伴随左右输卵管的生成。这一过程大约发生在胚胎期的第5周到第16周。这期间，任何致畸因素的干扰都可能影响这一过程的正常进行，从而导致双子宫、双宫颈以及阴道畸形的出现。
关于阴道斜隔的具体病因，它可能是由米勒管与中肾管的互动过程中出现的问题导致的。米勒管的正常发育依赖于中肾管的配合，当中肾管发育受阻时，米勒管的发育也会受到影响，从而引发肾脏、输尿管和阴道的一系列非对称畸形。这种非对称性畸形的确切机制目前尚不完全清楚。
阴道斜隔的病变类型可以细分为三种：
第一类是无孔斜隔，斜隔上没有开口。
第二类是有孔型斜隔，斜隔上虽然存在小孔，但引流可能不畅。这种类型的发病率最高，大约占所有病例的50%。
第三类斜隔则更为复杂，表现为无孔斜隔合并宫颈瘘管。两侧宫颈之间或者后腔与对侧宫颈之间形成了瘘管，这种情况更为不良。
在胚胎期的奇妙旅程中，女性生殖系统的形成是一个精细而复杂的过程。任何微小的干扰都可能引发一系列的生理变化，导致像阴道斜隔这样的病症。对于这种情况，我们需要深入了解其背后的生物学机制，以便为未来的治疗和预防工作提供更有针对性的方案。
