关于视神经胶质瘤的起源，目前仍存在争议，究竟是家族遗传性星形胶质细胞的良性增生还是新生细胞的异常增生所致。这种病症不仅可见于家族遗传背景，也可在新生儿中发现，其生长过程相对缓慢，常常伴随着先天性小眼球和神经纤维瘤的出现。
神经纤维瘤作为一种明显的遗传性疾病，与视神经胶质瘤之间存在着密切的关联。据统计，约有15％至50％的视神经胶质瘤患者伴有神经纤维瘤。在过去的十年里，众多学者对胶质瘤的染色体进行了深入研究，发现了一些支持遗传理论的异常变化证据。这些研究为我们理解视神经胶质瘤的发病机理提供了新的视角。
尽管家庭遗传在视神经胶质瘤的发病中扮演着重要角色，但在临床实践中，我们仍然缺乏足够的遗传物质证据来证实这一点。家庭遗传只是众多因素中的一个可能因素，而非唯一原因。这意味着其他环境因素和生活方式因素也可能对疾病的发生和发展产生影响。我们需要进一步的研究来揭示视神经胶质瘤的真正成因。
对于视神经胶质瘤的治疗和预后，我们也需要更多的了解。尽管该病症生长缓慢，但仍可能对患者的生活质量和视力产生严重影响。早期诊断和干预对于提高患者的生活质量和预后至关重要。视神经胶质瘤是一个复杂的疾病，我们需要更多的研究和努力来深入了解其病因、治疗和预后。
