吞噬性脂膜炎的早期迹象引人关注，其独特的病症展现为皮下结节或斑块的频繁出现。这些结节或斑块如大豆般大小，甚至有的如同手掌般庞大，边缘清晰，硬度适中，色泽介于淡红与浅棕之间，表面可能伴有鳞片状的外观。伴随而来的疼痛和压痛感，在触碰时尤为明显，这些症状预示着可能的坏死和溃疡。
这些皮肤损伤并不局限于某一特定部位，而是可能全身分布，尤其常见于腹部、下肢和臀部。偶尔也会在面部、颈部、躯干等部位发现其踪迹。随着病情的进展，可能会出现紫斑，口腔黏膜的侵蚀和溃疡，这些症状与Weber-Christian疾病的损害非常相似。
系统性损伤是此病症的常伴症状，可能出现的症状包括肝脾淋巴结肿大、黄疸、浆膜炎以及关节痛等。在疾病过程中，发热是常见的症状，且多为高烧。值得注意的是，此病症可能引发全血细胞减少以及肝肾功能障碍。
后期，当病情恶化，损伤更为严重时，可能会出现肝肾功能衰竭，并可能形成弥漫性血管凝血（DIC）。出血可能涉及多个部位，包括消化系统、呼吸系统和泌尿系统。这种情况可能导致多系统衰竭，甚至可能危及生命。
吞噬性脂膜炎的每一个阶段都需要密切关注和及时的治疗。了解其早期症状并注意观察病情变化，对于及时采取治疗措施和防止病情恶化具有重要意义。
