运动神经元病是一种慢性疾病，主要危害到患者的运动神经系统功能，给患者的生活带来了严重的影响。习惯上根据症状分布特点分为数种类型，主要包括肌萎缩性侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹等。其中前者为本病代表性类型，其他类型可视为变异型。
在肌萎缩性侧索硬化症中， 少数不典型病例的首发症状，可从下肢远端开始，后及上肢；或腹肌、脊肌首先受累；有些女性患者则首先表现肩胛带肌萎缩；侵及胸大肌、呼吸肌者，可出现呼吸困难。
在运动神经元病中，主要的临床症状表现是：四肢无力、僵直、动作不协调，行走困难，鹰爪手，震颤，构音不清，声音嘶哑，鼻音重，甚而无力说话，失语，饮水返呛，吞咽困难，甚而无力吞咽，不会饮食，饮食由鼻饲，有的出现流涎，可出现苦笑面容、强哭、强笑等。
总之，对于重症肌无力、运动神经元病，虽说是不同类型的三种疾病，但它们对人体的损害，尤其是在疾病发展的晚期，最终都可导致吞咽困难、咀嚼无力、不会饮食、言语不清、失语等悲剧，真可谓是异曲同工了。根据同病异治、异病同治的理论，对于重症肌无力、运动神经元病，既可以采用不同的方法给予治，又可以采用相同的方法给予治疗，而且又都可以达到相同的治疗效果。
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