五十载风云激荡，扬子江药业从“制药车间”到医药巨头的蜕变之路
五十年前，在计划经济体制的浪潮下，江苏省扬州市泰兴县口岸镇的仪表厂里孕育出了一个“制药车间”。如今，在新时代的曙光下，这个昔日的小车间已蜕变为中国医行业的领军企业——扬子江药业集团。回望这波澜壮阔的五十载，扬子江药业一路劈波斩浪，闯过无数激流险滩，从最初只有几名工人、几间平房和简陋设备的小厂，成长为一个屹立于世界舞台的民族医药巨头。
一路走来，扬子江药业的奋斗历程筚路蓝缕，功不唐捐。集团上下沿着创始人徐镜人半个世纪来的战略思路，凝心聚力、奋勇创新，昂首挺胸地行走在新时代中国特色社会主义道路上。如今，集团正接棒换帅，全体成员将接续奋斗，向国际一流企业迈进。
创业之路，从来都不是一帆风顺的。回溯历史，扬子江药业集团的党委书记、董事长、总经理徐浩宇如数家珍地讲述着企业的家底。1966年，徐镜人退伍返乡，在泰兴县口岸镇仪表厂担任管委会副主任。1970年，他决定冒险尝试新的领域——制药。八名年轻人被派往河南安阳学习制药技术，归来后开始了艰苦的创业历程。他们租借厂房，夜以继日地试制药品，终于生产出了第一批合格的药物。
1971年，口岸镇仪表厂的“制药车间”正式更名为泰兴县口岸镇工农制药厂，这是扬子江药业集团的前身。经历了种种曲折和磨砺，企业于1985年终于有了自己的厂牌和定位。在初创阶段，扬子江药业面临着许多困难和挑战，但创业者们始终坚守初心，不断探索和实践，用拼搏和汗水凝聚成宝贵的精神财富。
质量一直是扬子江药业集团的核心所在。在初创阶段，创始人徐镜人提炼出了“任何困难都不能打倒我们，唯有质量”的创业精神。这种精神被扬子江药业集团的员工们奉为圭臬，融入血液和灵魂中。
1992年，徐镜人回归扬子江，进行二次创业。他大刀阔斧地改革内部机构，实现“四能机制”，让曾经的企业重新焕发活力。在扬子江的成长过程中，中药是重要支撑。众多中成药的助力下，扬子江药业开始了新一轮的腾飞。
如今，扬子江药业集团已成为中国医行业的领军企业，但在他们心中，始终铭记着创业的初心——改善缺医少药的状况、满足人民健康需求。面对未来，扬子江药业将继续沿着创新、质量、发展的道路前行，为人类的健康事业贡献更多的力量。在20世纪80年代，徐镜人以其不懈的努力和执着的精神，成功获得了中医药领域的泰斗董建华教授的验方。以此为契机，他于1993年研发出拥有自主知识产权的纯中药新药——胃苏颗粒，这一成果荣获国家“七五”重大科技成果奖。在1994年，仅胃苏颗粒一个产品就实现了高达1.5亿元的产值，占当年企业年产值的一半。
徐镜人生前常常强调：“发挥中医药的特色优势，探索西药未能覆盖的领域是我们的重点。”随着我国人口老龄化加剧和居民疾病谱的重大变化，慢性病的发生呈现快速增长态势，这对医药卫生工作提出了更高的要求。这也为中医药这一中华文明瑰宝焕发新的光彩提供了机会。在此背景下，扬子江药业集团致力于开发针对疑难杂症、常见病、多发病的特色中药，充分挖掘中医药宝藏。
继胃苏颗粒之后，扬子江药业集团相继推出百乐眠胶囊、蓝芩口服液、苏黄止咳胶囊和神曲消食口服液等20多个中药新品，均成为市场上的明星产品，为企业培植了强大的后劲。每一个名医验方的成功开发，都令扬子江人更加深刻地认识到中国传统医学的魅力和独有的医疗价值。全面发力中医药领域，为全民健康保驾护航已成为集团的共识。
在制药领域，质量是生命线。自1988年我国首次颁布药品生产质量管理规范（GMp）以来，扬子江药业集团始终走在认证前列。早在20世纪90年代初，企业就开始学习研究国际上主流的药品生产质量管理规范。随后持续加大投入，推行技术改造和升级，为企业加快发展奠定了基石。到2004年，国家药监局要求所有制药企业都必须通过GMp认证时，扬子江药业集团已以此为契机推动质量管理升级。例如头孢粉针剂残氧量对质量影响最大，当时国内行业一般控制水平在5%以下，而扬子江药业集团达到了更高的标准。
进入21世纪后，扬子江药业集团更是以质量和品牌建设为抓手，全力打造龙凤堂中药产业园。瞄准国际前沿，以临床需求为导向加大独家中药产品开发力度。据工信部数据显示，自2014年起扬子江药业连续六年名列全国医药工业企业百强榜榜首，且多次荣获国内外多项殊荣。其质量提升也助力国际市场开拓，已有多个生产车间通过欧盟GMp认证和美国食品药品监督管理局（FDA）的项目申报。目前，扬子江药业集团已有96个品种销往全球各地，并在多个国家成功注册商标。
扬子江药业集团正以FDA标准建立国际一流的生产质量管理体系，致力于生产高质量的药物，以保障人民群众的用药需求。现有98个品种的药物已经通过或视同通过仿制药质量疗效一致性评价，达到原研标准，为降低药价作出了积极贡献。
在不断追求创新发展的道路上，扬子江药业集团坚持“三药并举”研发创新战略，拥有四个国家级创新研发平台。目前，集团正研究超过30种创新药，已取得三项国家科技进步二等奖的荣誉。更令人振奋的是，该集团主导制定的五项中药材质量标准被录入《欧洲药典》。集团首个自主研发的1类化学创新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠已获批上市，展现了其在创新药物研发方面的雄厚实力。一座现代化的生物制药产业园——圣森生物制药也正在加速建设中。
徐浩宇表示，未来在“健康中国”战略的指引下，扬子江药业集团将继续深化医药主业，全面布局大健康产业。推动“药、医、养、食、游”的融合发展，旨在打造医药大健康品牌，成为高质量发展的“新引擎”。为了满足人民对美好生活的向往，扬子江药业集团将以高质、惠民、创新、至善的核心价值观，扬帆起航，开启新时代的高质量发展之旅。以振兴民族医药为己任的他们，凭借一往无前的气势，在竞争激烈的医药市场中稳步前行，朝着世界一流药企的目标迈进。让我们共同期待扬子江药业集团在医药领域的更多突破和创新！
（报道记者：王恒涛梁倩）
